«Ανοίγει» το Εθνικό Μητρώο για το Διαβήτη.

Έτοιμο να δεχθεί τις πρώτες πληροφορίες από Διαβητολογικά Κέντρα της χώρας θα είναι έως τα τέλη Σεπτεμβρίου το Μητρώο Ασθενών (registry) με Σακχαρώδη Διαβήτη. Στα σκαριά βρίσκονται άλλα 5 μητρώα.

Τα δεδομένα στη διαχείριση του Σακχαρώδους Διαβήτη στη χώρα μας μπορεί να ανατρέψει η έναρξη της λειτουργίας του Registry, το οποίο σχεδιάζεται να περιλαμβάνει όλο το «μονοπάτι» του ασθενή, με το πλήρες προφίλ της νόσου του και το οποίο δημιούργησαν το Πανεπιστήμιο Πελοποννήσου και το Εθνικό Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών, βασιζόμενο στο βρετανικό πρότυπο.
«Η ατομική πληροφορία μετατρέπεται σε πληροφορία για τη νόσο», τονίζει ο Επίκουρος Καθηγητής Πολιτικής Υγείας του Πανεπιστημίου Πελοποννήσου, Κυριάκος Σουλιώτης, διευκρινίζοντας πως βάσει του ΑΜΚΑ θα καταχωρούνται τα δεδομένα γύρω από έναν ασθενή, ο οποίος θα «μετατρέπεται» σε έναν αύξοντα αριθμό χωρίς να διατίθενται τα προσωπικά του στοιχεία.
Μόλις ολοκληρώθηκε η ανάπτυξη της εφαρμογής και η επαλήθευση της και, έτσι, η πιλοτική λειτουργία του Μητρώου αναμένεται να ξεκινήσει στα τέλη Σεπτεμβρίου, με την ένταξη των πρώτων ασθενών. Έξι μήνες μετά αναμένεται να εκδοθεί και η πρώτη έκθεση, που εκτιμάται ότι θα επιτρέψει τον υπολογισμό των Διαβητικών στη χώρα μας και του κόστους. Το μητρώο θα συνεχίζει να εμπλουτίζεται και να εξελίσσεται, καθώς πρόκειται για ένα δυναμικό σύστημα.
Η αξιοποίηση του Registry για το Σακχαρώδη Διαβήτη θα μπορούσε να δώσει σημαντικές λύσεις, εξοικονομώντας πόρους, συμβάλλοντας και στην αυτοδιαχείριση και την καλύτερη αντιμετώπιση της νόσου.
«Εμπειρία μας έδειξε ότι με την ψηφιοποίηση εξοικονομούμε χρήματα, περιορίζοντας τις δαπάνες», σημείωσε ο κ. Σουλιώτης.
Είναι ενδεικτικό πως στον ΟΠΑΔ, η δημιουργία του e-prescription για τις εξετάσεις έριξε τη σχετική δαπάνη κατά 40%.
Επτά διαβητολογικά κέντρα θα συμβάλλουν στο Μητρώο, 5 από την Αθήνα και 2 από τη Θεσσαλονίκη. Μετά την εξαγωγή ασφαλών αποτελεσμάτων και βελτιωθεί η χωρητικότητα του συστήματος θα εξεταστεί και η ένταξη ιδιωτών.
Νέα Μητρώα
Την επιτακτική ανάγκη για τη δημιουργία registries αναγνώρισε και ο ίδιος ο ΕΟΠΥΥ, ο οποίος υπέγραψε προγραμματική συμφωνία με την Εθνική Σχολή Δημόσιας Υγείας.
Πρόκειται για 5 ασθένειες με λιγότερους ασθενείς αλλά υψηλό κόστος, μεταξύ αυτών η Ηπατίτιδα B και C, η Χρόνια Μυελογενή Λευχαιμία και η Σκλήρυνση κατά Πλάκας.
Βασιλική Αγγουρίδη/virus.com.gr

Μηδενική η συμμετοχή για τη θεραπεία των ασθενών με Διαβήτη Τύπου 2. 

Τις ευχαριστίες τους προς τον απερχόμενο Αναπληρωτή Υπουργό Υγείας κ. Μάριο Σαλμά εξέφρασε η Πανελλήνια Ομοσπονδία Σωματίων Συλλόγων Ατόμων με Σακχαρώδη Διαβήτη (ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ), καθώς λίγο πριν την αποχώρησή του είχε υπογράψει σχετική απόφαση για τη μηδενική συμμετοχή των ασθενών με Διαβήτη Τύπου 2.
Σύμφωνα με τη σχετική ανακοίνωση, η νέα τροποποίηση της κοινής Υπουργικής Απόφασης «Ενιαίος Κανονισμός Παροχών Υγείας (Ε.Κ.Π.Υ.)» του Εθνικού Οργανισμού Παροχής Υπηρεσιών Υγείας (Ε.Ο.Π.Υ.Υ.) με αριθμό ΦΕΚ 1561 τεύχος Β΄,  που δημοσιεύτηκε στις 21/06/2013 αποτελεί ανάσα για χιλιάδες άτομα με Διαβήτη Τύπου 2, ασφαλισμένους στον ΕΟΠΥΥ.
Όπως σημειώνεται συγκεκριμένα μετά από τους αλλεπάλληλους αγώνες της ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ, με συνεχείς οχλήσεις προς το Υπουργείο Υγείας και τους αρμοδίους,  κατάφερε να συναντηθεί με τον τότε αναπληρωτή Υπουργό Υγείας, κ. Μάριο Σαλμά, διεκδικώντας και πετυχαίνοντας τη μηδενική συμμετοχή στα αναλώσιμα των ατόμων με Διαβήτη Τύπου 2. Γεγονός που θεωρούμε εντελώς απαραίτητο για τους πάσχοντες στη συγκεκριμένη οικονομική κατάσταση, μιας και ήταν αρκετοί εκείνοι οι οποίοι, λόγω οικονομικών προβλημάτων, αδυνατούσαν να προμηθευτούν τα αναγκαία για την αντιμετώπιση της πάθησής τους,  με δυσάρεστες,  όχι μόνο για τους ίδιους και τη ζωή τους, αλλά και για το ίδιο το κράτος, προεκτάσεις.
Σύμφωνα με τη νέα τροποποίηση, τα άτομα με Διαβήτη Τύπου 2 έχουν πλέον μηδενική συμμετοχή (0%) στα αναλώσιμα που προμηθεύονται κάθε μήνα (ταινίες μέτρησης και σκαρφιστήρες).
healthview.gr

Ανησυχία για φάρμακα κατά του διαβήτη 2.

Στο μικροσκόπιο των επιστημόνων βρίσκονται δύο κατηγορίες σκευασμάτων κατά του διαβήτη τύπου 2.

Όπως ανακοινώθηκε την Πέμπτη από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΟΦ), ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) εξετάζει μία σειρά από ευρήματα ομάδας ανεξάρτητων ακαδημαϊκών ερευνητών.

Κατέδειξαν αυξημένο κίνδυνο παγκρεατίτιδας (φλεγμονή του παγκρέατος) και προκαρκινικές κυτταρικές εξαλλαγές, που ονομάζονται 'μεταπλασίες του παγκρεατικού πόρου' σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2, οι οποίοι λαμβάνουν θεραπείες που βασίζονται σε αγωνιστές του GLP - 1 (πεπτίδιο όμοιο με τη γλυκαγόνη 1 (GLP - 1) και αναστολείς της διπεπτιδυλοπεπτιδάσης - 4 (DPP-4).

Τα ευρήματα βασίζονται σε εξέταση ενός μικρού αριθμού δειγμάτων παγκρεατικού ιστού, που προέρχονται από δότες οργάνων με και χωρίς σακχαρώδη διαβήτη, οι οποίοι έχασαν τη ζωή τους από αιτία ανεξάρτητα με το διαβήτη.

Οι επιτροπές του ΕΜΑ μελετούν τις πληροφορίες που παρέχονται από τους ερευνητές ώστε να προσδιορίσουν την ανάγκη για ανάληψη μέτρων.

Σύσταση

Δεν έχουν καταλήξει σε κάποια συμπεράσματα για την παρούσα έρευνα. Δεν υπάρχει επί του παρόντος καμία μεταβολή στις συστάσεις για τη χρήση αυτών των φαρμάκων και καμία ανάγκη για τους ασθενείς να σταματήσουν να παίρνουν τα φάρμακά τους. 

Οι επαγγελματίες Υγείας θα πρέπει να συνεχίσουν να συνταγογραφούν αυτά τα φάρμακα, σύμφωνα με πληροφορίες του κάθε προϊόντος.

Πιθανές επιπτώσεις στο πάγκρεας είχαν ήδη χαρακτηριστεί ως πιθανός κίνδυνος για τα φάρμακα αυτά κατά την αρχική αξιολόγησή τους για χορήγηση άδειας κυκλοφορίας, λόγω του μηχανισμού δράσης τους.

Έχουν επίσης αναφερθεί σπάνιες περιπτώσεις παγκρεατίτιδας. Σχετικές προειδοποιήσεις για τους ασθενείς και τους επαγγελματίες υγείας περιλαμβάνονται στις πληροφορίες του προϊόντος για όλα τα φάρμακα αυτά. 

Επιπλέον, τα σχέδια διαχείρισης κινδύνων των προϊόντων υποχρεώνουν τους κατόχους άδειας κυκλοφορίας να παρακολουθούν στενά τα φάρμακα για δυσμενείς επιπτώσεις στο πάγκρεας.

Καταβάλλονται επίσης, προσπάθειες για τη συλλογή δεδομένων σχετικά με την ασφάλεια των αντιδιαβητικών αυτών φαρμάκων από ανεξάρτητα κέντρα φαρμακοεπαγρύπνησης σε ολόκληρη την Ευρωπαϊκή Ένωση. 

Η μελέτη SAFEGUARD, μια μελέτη που χρηματοδοτήθηκε από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή και πραγματοποιείται στο πλαίσιο του Ευρωπαϊκού Δικτύου των Κέντρων Φαρμακοεπιδημιολογίας και Φαρμακοεπαγρύπνησης (ENCePP), ερευνά, μεταξύ άλλων, στοιχεία για τα φάρμακα που βασίζονται στο GLP-1 και που προκαλούν παγκρεατίτιδα. 

Η μελέτη επεκτείνεται και σε στοιχεία πριν το 2011 όταν αυτή ξεκίνησε.

Φάρμακα

Τα φάρμακα που βασίζονται στο GLP-1 είναι επίσης γνωστά και ως μιμητές της ινκρετίνης.

Στην Ευρωπαϊκή Ένωση περιλαμβάνουν την εξενατίδη (Byetta, Bydureon), τη λιραγλουτίδη (Victoza), το lixisenatide (Lyxumia), τη σιταγλιπτίνη (τα Efficib, Januvia, Janumet, Ristaben, Ristfor, Tesavel, Velmetia, Xelevia), τη σαξαγλιπτίνη (Kombiglyze, Onglyza), την λιναγλιπτίνη (Jentadueto, Trajenta) και τη βιλνταγλιπτίνη (τα Eucreas, Galvus, Icandra, Jalra, Xiliarx, Zomarist). 

Αυτά τα φάρμακα δρουν όπως οι ορμόνες ινκρετίνες (ορμόνες που παράγονται στο έντερο), αυξάνοντας την ποσότητα της ινσουλίνης που απελευθερώνεται από το πάγκρεας σε απόκριση στην τροφή. 

Έχουν εγκριθεί για χρήση σε συνδυασμό με δίαιτα και άσκηση σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2.

Πηγή: iatronet.gr