Ακριβαίνουν τα γενόσημα όταν δεν πληρώνει το Ταμείο.

Επιτρέπονται αυξήσεις τιμών σε γενόσημα, όταν μετακινούνται από τη θετική στην αρνητική λίστα, για την οποία δεν πληρώνει ο ΕΟΠΥΥ.

Δραματικότερη επιβάρυνση των ασθενών για τη φαρμακευτική τους θεραπεία, ετοιμάζεται από το υπουργείο Υγείας, με πρόσφατη γνωμοδότηση του νομικού συμβούλου του υπουργείου Υγείας Αθ. Πλεύρη.
Η γνωμοδότηση, αφορά πρόσφατη υπουργική απόφαση που επιτρέπει να βγαίνουν φάρμακα από τη λίστα συνταγογραφουμένων φαρμάκων που πληρώνει ο ΕΟΠΥΥ και να μπαίνουν στην ενδιάμεση λίστα φαρμάκων, τα οποία συνταγογραφούνται μεν, δεν αποζημιώνονται δε.
Έτσι, οι ασθενείς θα καλούνται στο εξής να πληρώνουν εξ΄ολοκλήρου οι ίδιοι, τα συγκεκριμένα φάρμακα, μόνο και μόνο επειδή «μετακόμισαν» από τη μια λίστα στην άλλη.
Σύμφωνα με τη γνωμοδότηση του κ. Πλεύρη, οι διατάξεις της σχετικής υπουργικής απόφασης δεν αντικρούονται μεταξύ τους, οπότε η απόφαση μπορεί να εφαρμόζεται κανονικά.
Σύμφωνα με πληροφορίες, το θέμα αφορά περίπου 250 γενόσημα, που με αίτηση της εταιρίας παραγωγής ή διάθεσης, μπορούν να μεταταχθούν στην αρνητική λίστα, ύστερα από σχετική γνωμοδότηση του ΕΟΦ.
Τότε, τα φάρμακα αυτά, τιμολογούνται με βάση τις τρεις φθηνότερες τιμές της Ευρώπης και όχι στο 64% της τιμής του πρωτοτύπου, αφήνοντας έτσι περιθώριο για καλύτερη τιμή. Μάλιστα η γνωμοδότηση, σημειώνει πως με τον τρόπο αυτό αίρεται ο κίνδυνος απόσυρσης των προϊόντων αυτών από την αγορά, θέλοντας με κάποιον τρόπο να διασφαλίσει την επάρκεια φαρμάκων στη χώρα.
Και καθώς στην περίπτωση αυτή, το κόστος της θεραπείας το επωμίζεται στο ακέραιο ο ασθενής, αυτός θα υποχρεωθεί να πληρώσει μεγαλύτερο τίμημα, αφού η τιμή τους από τη μετάταξη από τη μία λίστα στην άλλη θα έχει αυξηθεί.
Για λόγους «ασφαλείας», επειδή στη θετική λίστα συμπεριλαμβάνονται φάρμακα με σοβαρές παθήσεις, η έγκριση της «μετακίνησης» αυτής, παραπέμπεται στον αρμόδιο οργανισμό (ΕΟΦ), αφού ήδη η φυσική θέση κάθε τέτοιου προϊόντος, είναι στη λίστα συνταγογραφουμένων φαρμάκων των Ταμείων. Το πρόβλημα που φαίνεται να ανακύπτει από το γεγονός αυτό, είναι ότι στη χώρα μας, συνεχίζουν να χορηγούνται φάρμακα συνταγογραφούμενα, ακόμη και χωρίς ιατρική συνταγή, ανοίγοντας έτσι τον ασκό του αιόλου σε θεραπείες που χρειάζονται οπωσδήποτε ιατρική παρακολούθηση, επεκτείνοντας το πρόβλημα από οικονομικό και σε πιθανό πρόβλημα δημόσιας υγείας.
Η γνωμοδότηση επισημαίνει αναλυτικότερα τα εξής:

• Πριν την τιμολόγησή τους, όλα τα φάρμακα θα ταξινομούνται σε προϊόντα, θετικής, αρνητικής λίστας ή λίστας ΜΗΣΥΦΑ
• Η ανώτατη τιμή τους, ακολουθεί τους κανόνες των συνταγογραφουμένων φαρμάκων
• Εάν με αίτηση της εταιρίας παραγωγής ή διάθεσης ένα φάρμακο μεταφερθεί από τη θετική στην αρνητική λίστα, απαιτείται έγκριση από τον ΕΟΦ, τιμολογείται εκ νέου, με βάση τις τρεις φθηνότερες τιμές της ευρώπης, ανεξάρτητα από την κατηγορία στην οποία ανήκει (εκτός πατέντας ή γενόσημο).

Με δεδομένα τα παραπάνω, η γνωμοδότηση, εκτιμά ότι καθώς δεν αποζημιώνονται τα φάρμακα αυτά, αφορούν άλλη κατηγορία φαρμάκων από αυτή των ΜΗΣΥΦΑ. Η διάταξη ως ειδική υπερισχύει του ειδικού κανόνα και εισάγει εξαίρεση στην τιμολόγησή τους, και ερμηνεύοντας το νομοθέτη, προβλέπει τη βούλησή του για διατήρηση φαρμάκων στην αγορά, τα οποία αποσύρρονται λόγω ιδιαιτέρως χαμηλής τιμής.
Έτσι, παρατηρεί ότι δημιουργείται «δίχτυ ασφαλείας» με τις τρεις φθηνότερες τιμές της Ευρώπης, παραμένουν τα φάρμακα στην αγορά, και δεν επιβαρύνονται τα ασφαλιστικά ταμεία. Χαρακτηριστικά, η γνωμοδότηση αναφέρει πως «άρα, ο νομοθέτης επιθυμεί και αποδέχεται διαφορετική τιμολόγηση όταν το φαρμακευτικό προϊόν με αίτηση της εταιρίας μετακινείται από τη θετική στην αρνητική λίστα».
Άννα Παπαδομαρκάκη/iatronet.gr

 

Η κυβέρνηση “κυνηγάει” έναν στόχο που έχει επιτευχθεί στα γενόσημα!

Σύμφωνα με πρόσφατα στοιχεία του ΙΟΒΕ, η χρήση γενοσήμων και “off patent¨” στην Ελλάδα ήταν 61,8% στο τέλος του 2013, όταν ο εθνικός...στόχος έχει τεθεί στο 60%!

Πολλά ερωτήματα προκαλούν οι διαδοχικές εξαγγελίες από την πλευρά του υπουργείου Υγείας και η λήψη σειράς μέτρων, με στόχο να φτάσει η χρήση των γενοσήμων φαρμάκων στο 60%.
Πρόκειται για τα σκευάσματα που είναι ουσιωδώς όμοια με τα πρωτότυπα των οποίων η πατέντα προστασίας έχε λήξει.
Με τη λήξη της πατέντας, μία εταιρεία μπορεί να αντιγράψει το φάρμακο μίας άλλης και να το διαθέσει ελεύθερα στην αγορά.
Λόγω της έλλειψης κόστους έρευνας και ανάπτυξης, οι τιμές των γενοσήμων (αντιγράφων) φαρμάκων είναι σημαντικά πιο χαμηλές από τις αντίστοιχες των πρωτοτύπων.
Γι΄ αυτό το λόγο, στις περισσότερες ευρωπαϊκές χώρες η διείσδυση των γενοσήμων ξεπερνούν το 70% και σε ορισμένες περιπτώσεις φτάνουν το 90%.
Το υπουργείο Υγείας “καταγγέλλει” ότι η χρήση γενοσήμων στην Ελλάδα είναι μόλις 20%, με αποτέλεσμα να επιβαρυνόμαστε οικονομικά ως χώρα.
Δεν υπολογίζει, όμως, την κατανάλωση πρώην πρωτοτύπων φαρμάκων, τα οποία έχουν χάσει την πατέντα προστασίας (off patent) και πωλούνται σε πολύ χαμηλότερες τιμές.
Τα φάρμακα αυτά είναι εγνωσμένης αποτελεσματικότητας και σε όλες τις ευρωπαϊκές χώρες περιλαμβάνονται στα γενόσημα.
Τα ποσοστά, δηλαδή, 70% και 90% που καταγράφονται στην Ευρώπη, περιλαμβάνουν τα αντίγραφα σκευάσματα (γενόσημα ή generics) και τα φάρμακα εκτός πατέντας προστασίας (off patent).
Σύμφωνα με στοιχεία του Ιδρύματος Οικονομικών και Βιομηχανικών Ερευνών (ΙΟΒΕ), τα οποία δόθηκαν τον Ιούλιο του 2014, η χρήση γενοσήμων και “off patent¨” στην Ελλάδα ήταν 61,8% στο τέλος του 2013 (μέτρηση σε συσκευασίες και όχι σε αξίες).
Ο “στόχος”, δηλαδή, που έχει τεθεί από την κυβέρνηση και την τρόικα έχει επιτευχθεί προ πολλού...

Πρωτότυπα

Από τα ίδια στοιχεία, δε, προκύπτει ότι η χρήση πρωτοτύπων φαρμάκων στην Ελλάδα είναι 11,6%.
Το αντίστοιχο ποσοστό είναι 9,3% στην Ισπανία, 10,9% στη Γαλλία και 8,4% στην Ιταλία.
Σχολιάζοντας τα στοιχεία, οι ειδικοί του ΙΟΒΕ επισημαίνουν ότι η διείσδυση των προστατευόμενων φαρμάκων (πρωτότυπα) βρίσκεται σε ποσοστό υψηλότερο από τις άλλες ευρωπαϊκές αγορές, εξαιτίας των χαμηλών τιμών των εν λόγω προϊόντων.
Με τις μειώσεις τιμών που έχουν συντελεστεί τα τελευταία χρόνια, η Ελλάδα έχει πράγματι τα φθηνότερα πρωτότυπα σκευάσματα (περίπου κατά 50%).
Δεν ισχύει, όμως, το ίδιο με τα γενόσημα, οι τιμές των οποίων δεν απέχουν σημαντικά από τις τιμές των φαρμάκων που έχουν χάσει την προστασία της πατέντας (off patent)...
Δ.Κ./iatronet.gr

Ανήσυχος ο Π.Ι.Σ. για την κατάσταση της Υγείας και τις λανθασμένες αποφάσεις.

Αθήνα, 19 Αυγούστου 2014

Δελτίο Τύπου

Ανήσυχος ο Π.Ι.Σ. για την κατάσταση της Υγείας

και τις λανθασμένες αποφάσεις

Την ανησυχία του για την κατάσταση της περίθαλψης στη χώρα μας αλλά και τις αποφάσεις που λαμβάνονται βεβιασμένα και χωρίς μακροπρόθεσμο σχεδιασμό από την ηγεσία του Υπουργείου Υγείας, εκφράζει ο Πανελλήνιος Ιατρικός Σύλλογος. Σε συνέχεια της χθεσινής ενημέρωσης για την απόφαση του Συμβουλίου της Επικρατείας σχετικά με το πλαφόν στη συνταγογράφηση φαρμάκων και με αίσθημα ευθύνης απέναντι στο Ιατρικό Σώμα και το κοινωνικό σύνολο, ο Π.Ι.Σ. καλεί την ηγεσία του Υπουργείου Υγείας να πάψει να σχεδιάζει την πολιτική της με προχειρότητα και παλινωδίες, χωρίς όραμα και προοπτική, μόνο με βραχυπρόθεσμα μέτρα δημοσιονομικού χαρακτήρα.

Κανείς δεν ωφελείται από τις συγκρούσεις και ούτε ο Π.Ι.Σ. βλέπει αποφάσεις όπως αυτή του ΣτΕ ως «νίκη» ή «δικαίωση». Ούτε όμως η ηγεσία του Υπουργείου πρέπει να εκφράζει ικανοποίηση, έστω και μερική, τη στιγμή που η Κοινωνία πλήττεται βαρύτατα και αγωνιά για την περίθαλψή της.

Ο στόχος του Υπουργείου για βίαιη εισαγωγή στη συνταγογράφηση φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων εκτός προστασίας (γενοσήμων και off-patent) και ανόδου του ποσοστού από το 20% στο 60% - κάτι το οποίο δεν έγινε αποδεκτό από το ΣτΕ - αποδείχθηκε επικίνδυνος, αλλά και απαράδεκτος τόσο επιστημονικά όσο και ηθικά.

Όπως τόνισε κατά τη διάρκεια της συζήτησης στο ΣτΕ ο Πρόεδρος του Π.Ι.Σ. κ. Μιχάλης Βλασταράκος, η αλλαγή των θεραπειών στους χρονίως πάσχοντες, όπως είναι οι καρδιοπαθείς, οι υπερτασικοί, οι ψυχιατρικοί ασθενείς κ.λ.π., θα μπορούσε να προκαλέσει σοβαρά προβλήματα στην κατάσταση της υγείας τους. Η άποψη αυτή έγινε αποδεκτή, παρά την προσπάθεια του Υπουργείου Υγείας και του ΕΟΠΥΥ να αλλοιώσουν την πραγματικότητα, στο πλαίσιο της λογικής στην οποία βασίζεται η πολιτική τους.

Ωστόσο, το ΣτΕ αποδέχθηκε τον καθορισμό ορίων συνταγογράφησης ανά γιατρό με βάση την ειδικότητα, την εποχικότητα και τη γεωγραφική περιοχή, αλλά με την προϋπόθεση ότι οι οποιεσδήποτε υπερβάσεις όταν είναι δικαιολογημένες, δεν θα μπορούν να επιφέρουν επιβολή διοικητικών κυρώσεων χωρίς επαρκή αιτιολογία.

Ο ΠΙΣ ζητεί για μία ακόμη φορά από τον ιατρικό κόσμο της χώρας να επιτελεί το έργο του με βάση τους κανόνες της ιατρικής ηθικής και δεοντολογίας, με επιστημονικά κριτήρια, μέσα στα όρια της επιστημονικής του ελευθερίας, και πάντα με γνώμονα το συμφέρον της υγείας κάθε ασθενή.

Το οποιοδήποτε κόστος στη φαρμακευτική δαπάνη θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη τόσο για τον ασθενή, όσο και για την επιβίωση των Ασφαλιστικών Ταμείων, αλλά χωρίς να διακυβεύεται κατ’ ελάχιστο η πορεία της υγείας των πολιτών.

Έχουμε τονίσει κατ’ επανάληψη, ότι είμαστε σύμφωνοι με τη συνταγογράφηση αξιόπιστων γενόσημων φαρμάκων, ιδίως της ελληνικής φαρμακοβιομηχανίας, τα οποία έχουν δοκιμαστεί και καταξιωθεί ως θεραπευτικές επιλογές, και παράλληλα συμβάλλουν στην ελληνική οικονομία. Πλην όμως, είμαστε αντίθετοι σε κάθε λογική που επιβάλλει πολιτικές με λανθασμένους τρόπους, στη βάση λογιστικών προσεγγίσεων, αδιαφορώντας για τις επιπτώσεις στο σύστημα της υγειονομικής περίθαλψης.

Ο ΠΙΣ ζητεί, όπως έχει μέχρι σήμερα πράξει, τη συνεργασία και το διάλογο με το Υπουργείο Υγείας και όλους τους εμπλεκόμενους φορείς, προκειμένου να βρεθούν εκείνες οι λύσεις, οι οποίες με μέθοδο, σχεδιασμό και σταθερά βήματα οικοδομούν περίθαλψη που θα ανταποκρίνεται στις ανάγκες της κοινωνίας, χωρίς να παραβλέπεται η οικονομική κατάσταση της χώρας.

Όσον αφορά τα γενικότερα προβλήματα της Υγείας, όπως η κατάσταση των Νοσοκομείων, η λειτουργία του ΠΕΔΥ, του ΕΟΠΥΥ, των ιδιωτικών ιατρείων, εργαστηρίων κ.λ.π., η στασιμότητα που επικρατεί στη λήψη ουσιαστικών μέτρων, αλλά και κινήτρων για την αντιμετώπισή τους, ανησυχεί ιδιαιτέρως τον ΠΙΣ. Είναι πια καιρός, με τη συνεργασία όλων, να ασκηθεί πολιτική που θα ανατάσσει και θα θεραπεύει την υφιστάμενη παθογένεια. Διαφορετικά, θα βρισκόμαστε συνεχώς στα όρια της κατάρρευσης του υγειονομικού συστήματος.

Ας επισπεύσει λοιπόν το Υπουργείο Υγείας τη λήψη αποφάσεων, για να μην βρεθούμε απέναντι σε εκπλήξεις και απρόβλεπτες καταστάσεις.

ΑΠΟ ΤΟ ΓΡΑΦΕΙΟ ΤΥΠΟΥ ΤΟΥ Π.Ι.Σ

ΠΙΣ: Ανησυχία για την κατάσταση της Υγείας - Ναι στα ελληνικά γενόσημα.

Την ανησυχία του για την κατάσταση της περίθαλψης στη χώρα μας αλλά και τις αποφάσεις που λαμβάνονται βεβιασμένα και χωρίς μακροπρόθεσμο σχεδιασμό από την ηγεσία του Υπουργείου Υγείας, εκφράζει ο Πανελλήνιος Ιατρικός Σύλλογος.

Σε συνέχεια της χθεσινής ενημέρωσης για την απόφαση του Συμβουλίου της Επικρατείας σχετικά με το πλαφόν στη συνταγογράφηση φαρμάκων και με αίσθημα ευθύνης απέναντι στο Ιατρικό Σώμα και το κοινωνικό σύνολο, ο Π.Ι.Σ. καλεί την ηγεσία του Υπουργείου Υγείας να πάψει να σχεδιάζει την πολιτική της με προχειρότητα και παλινωδίες, χωρίς όραμα και προοπτική, μόνο με βραχυπρόθεσμα μέτρα δημοσιονομικού χαρακτήρα.
Κανείς δεν ωφελείται από τις συγκρούσεις και ούτε ο Π.Ι.Σ. βλέπει αποφάσεις όπως αυτή του ΣτΕ ως «νίκη» ή «δικαίωση». Ούτε όμως η ηγεσία του Υπουργείου πρέπει να εκφράζει ικανοποίηση, έστω και μερική, τη στιγμή που η Κοινωνία πλήττεται βαρύτατα και αγωνιά για την περίθαλψή της.
Ο στόχος του Υπουργείου για βίαιη εισαγωγή στη συνταγογράφηση φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων εκτός προστασίας (γενοσήμων και off-patent) και ανόδου του ποσοστού από το 20% στο 60% - κάτι το οποίο δεν έγινε αποδεκτό από το ΣτΕ - αποδείχθηκε επικίνδυνος, αλλά και απαράδεκτος τόσο επιστημονικά όσο και ηθικά.
Όπως τόνισε κατά τη διάρκεια της συζήτησης στο ΣτΕ ο Πρόεδρος του Π.Ι.Σ. κ. Μιχάλης Βλασταράκος, η αλλαγή των θεραπειών στους χρονίως πάσχοντες, όπως είναι οι καρδιοπαθείς, οι υπερτασικοί, οι ψυχιατρικοί ασθενείς κ.λ.π., θα μπορούσε να προκαλέσει σοβαρά προβλήματα στην κατάσταση της υγείας τους. Η άποψη αυτή έγινε αποδεκτή, παρά την προσπάθεια του Υπουργείου Υγείας και του ΕΟΠΥΥ να αλλοιώσουν την πραγματικότητα, στο πλαίσιο της λογικής στην οποία βασίζεται η πολιτική τους.
Ωστόσο, το ΣτΕ αποδέχθηκε τον καθορισμό ορίων συνταγογράφησης ανά γιατρό με βάση την ειδικότητα, την εποχικότητα και τη γεωγραφική περιοχή, αλλά με την προϋπόθεση ότι οι οποιεσδήποτε υπερβάσεις όταν είναι δικαιολογημένες, δεν θα μπορούν να επιφέρουν επιβολή διοικητικών κυρώσεων χωρίς επαρκή αιτιολογία.
Ο ΠΙΣ ζητεί για μία ακόμη φορά από τον ιατρικό κόσμο της χώρας να επιτελεί το έργο του με βάση τους κανόνες της ιατρικής ηθικής και δεοντολογίας, με επιστημονικά κριτήρια, μέσα στα όρια της επιστημονικής του ελευθερίας, και πάντα με γνώμονα το συμφέρον της υγείας κάθε ασθενή.
Το οποιοδήποτε κόστος στη φαρμακευτική δαπάνη θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη τόσο για τον ασθενή, όσο και για την επιβίωση των Ασφαλιστικών Ταμείων, αλλά χωρίς να διακυβεύεται κατ' ελάχιστο η πορεία της υγείας των πολιτών.
Έχουμε τονίσει κατ' επανάληψη, ότι είμαστε σύμφωνοι με τη συνταγογράφηση αξιόπιστων γενόσημων φαρμάκων, ιδίως της ελληνικής φαρμακοβιομηχανίας, τα οποία έχουν δοκιμαστεί και καταξιωθεί ως θεραπευτικές επιλογές, και παράλληλα συμβάλλουν στην ελληνική οικονομία. Πλην όμως, είμαστε αντίθετοι σε κάθε λογική που επιβάλλει πολιτικές με λανθασμένους τρόπους, στη βάση λογιστικών προσεγγίσεων, αδιαφορώντας για τις επιπτώσεις στο σύστημα της υγειονομικής περίθαλψης.
Ο ΠΙΣ ζητεί, όπως έχει μέχρι σήμερα πράξει, τη συνεργασία και το διάλογο με το Υπουργείο Υγείας και όλους τους εμπλεκόμενους φορείς, προκειμένου να βρεθούν εκείνες οι λύσεις, οι οποίες με μέθοδο, σχεδιασμό και σταθερά βήματα οικοδομούν περίθαλψη που θα ανταποκρίνεται στις ανάγκες της κοινωνίας, χωρίς να παραβλέπεται η οικονομική κατάσταση της χώρας.
Όσον αφορά τα γενικότερα προβλήματα της Υγείας, όπως η κατάσταση των Νοσοκομείων, η λειτουργία του ΠΕΔΥ, του ΕΟΠΥΥ, των ιδιωτικών ιατρείων, εργαστηρίων κ.λ.π., η στασιμότητα που επικρατεί στη λήψη ουσιαστικών μέτρων, αλλά και κινήτρων για την αντιμετώπισή τους, ανησυχεί ιδιαιτέρως τον ΠΙΣ. Είναι πια καιρός, με τη συνεργασία όλων, να ασκηθεί πολιτική που θα ανατάσσει και θα θεραπεύει την υφιστάμενη παθογένεια. Διαφορετικά, θα βρισκόμαστε συνεχώς στα όρια της κατάρρευσης του υγειονομικού συστήματος.
Ας επισπεύσει λοιπόν το Υπουργείο Υγείας τη λήψη αποφάσεων, για να μην βρεθούμε απέναντι σε εκπλήξεις και απρόβλεπτες καταστάσεις, καταλήγει ο ΠΙΣ στην ανακοίνωσή του.

Πηγή: http://www.onmed.gr/ygeia-politiki

384 νέα γενόσημα φάρμακα κυκλοφορούν από Δευτέρα 1η Ιουλίου 2013. 

Από τη Δευτέρα 1η Ιουλίου 2013 θα κυκλοφορήσουν 384 νέα γενόσημα φάρμακα, μετά τις διορθώσεις στο δελτίο τιμών φαρμάκων που είχε εκδοθεί στις 5 Ιουνίου 2013.

Δείτε εδώ τον πίνακα.
Νίνα Κομνηνού, ygeia360.gr

'Εργαλείο' ανάπτυξης τα γενόσημα φάρμακα.

Την ανάγκη να προωθηθεί περαιτέρω η χρήση γενοσήμων φαρμάκων, ώστε να ενισχυθεί ο ανταγωνισμός στην Ευρώπη, επεσήμανε η πρόεδρος της Ευρωπαϊκής Ομάδας Γενοσήμων (EGA).
Μιλώντας στο19ο συνέδριο της EGA, που πραγματοποιείται στην Αθήνα, η κ. Gudbjorg Edda Eggertsdottir επεσήμανε ότι τα γενόσημα διασφαλίζουν θέσεις εργασίας υψηλής τεχνογνωσίας, προς όφελος της κοινωνίας των πολιτών και των ασθενών.
Αυξάνουν,δε, την ανταγωνιστικότητα και την καινοτομία της φαρμακευτικής βιομηχανίας.
Σύμφωνα με την κ.Eggertsdottirη, η EGA είναι έτοιμη να συνεργαστεί με τις ευρωπαϊκές και τις εθνικές αρχές,προκειμένου να καταστεί η έννοια της αειφόρου παραγωγής πραγματικότητα στην Ευρώπη.
Κάλεσε την'Κομισιόν' να εδραιώσει τη θέση των βιοϊσοδύναμων φαρμάκων στην Ευρώπη και στην παγκόσμια σκηνή.

Δαπάνες

Με τις δαπάνες Υγείας - είπε - να έχουν μειωθεί κατά0,5% στην Ευρώπη, για πρώτη φορά μετά το1975, υπάρχει επείγουσα ανάγκη για την προώθηση της βιώσιμης υγειονομικής πολιτικής σε μακροπρόθεσμη βάση.
Σε αυτή την κατεύθυνση, τα γενόσημα έχουν ρόλο,καθώς μπορούν να αποτελέσουν μέρος της λύσης για τη μείωση του κόστους της υγειονομικής περίθαλψης.
Πρόσφατη μελέτη του Ινστιτούτου Κοινωνικών Μελετών της Γερμανίας, έχει καταδείξει ότι μπορεί να επιτευχθεί εξοικονόμηση πόρων έως το 2020, της τάξης των 11,8 έως33,4 δισ. ευρώ.
Δ.Κ., iatronet.gr

Νέα γενόσημα φάρμακα στην αγορά! Πότε θα έρθουν καινοτόμα για βαριά πάσχοντες;

Εδώ και περίπου 2,5 χρόνια περιμένουν χιλιάδες ασθενείς στη χώρα μας να δοθεί έγκριση από το υπουργείο υγείας για να κυκλοφορήσουν και να τιμολογηθούν νέα πρωτοπόρα σκευάσματα που μπορεί να σώσουν ζωές. Μέχρι όμως το υπουργείο υγείας να το …αποφασίσει ρίχνει στην αγορά 384 νέα γενόσημα καθώς εξέδωσε νέο δελτίο τιμών που θα ισχύσει από το τέλος του μήνα.

Νέα γενόσημα (αντίγραφα) φάρμακα θα έχουν στη διάθεσή τους από το τέλος του μήνα οι Έλληνες ασθενείς καθώς εκδόθηκε το νέο δελτίο τιμών που περιλαμβάνει 384 νέα γενόσημα. Ωστόσο φαίνεται ότι οι Έλληνες ασθενείς θα χρειαστεί να περιμένουν κι άλλο μέχρι να μπορούν να λαμβάνουν νέες θεραπείες όπως οι υπόλοιποι Ευρωπαίοι καθώς παρά τις πιέσεις της αγοράς αλλά ακόμη και τη τρόικας, η ηγεσία του υπουργείου υγείας δε φαίνεται προς ώρας να επιθυμεί να δώσει τιμές σε νέα καινοτόμα φάρμακα.

Και αυτό διότι φοβάται μια πιθανή αύξηση της φαρμακευτικής δαπάνης μέσα στο 2013 καθώς το κονδύλι πρέπει να περιοριστεί στα 2,4 δις ευρώ από 2,88 που ήταν το 2012. Και την επόμενη χρονιά, το 2014, τα χρήματα που θα διατεθούν σε φάρμακα θα είναι ακόμα λιγότερα αφού με βάση τις δεσμεύσεις μας στην τρόικα δε θα πρέπει να ξεπεράσει τα 2 δις ευρώ.

Μέχρι όμως το υπουργείο Υγείας σταματήσει να φοβάται μην παρεκκλίνει από τις οδηγίες των δανειστών μας για τη φαρμακευτική δαπάνη, οι Έλληνες ασθενείς είτε θα στερούνται τα νέα σκευάσματα που μπορεί να τους σώσουν τη ζωή, ή αυτά θα παραγγέλνονται από το εξωτερικό μέσω ΙΦΕΤ, σε διπλάσιες όμως ή και τριπλάσιες τιμές. Γεγονός βέβαια που αυξάνει τα έξοδα πολύ περισσότερο από ότι υπολογίζεται.

Δήμητρα Ευθυμιάδου, iatropedia.gr

Υπουργείο Υγείας: Νέο Δελτίο Τιμών Φαρμάκων Ανθρώπινης Χρήσης (με Νέα Γενόσημα).

Δείτε την Υπουργική απόφαση: ΕΔΩ

Δείτε το νέο Δελτίο Τιμών φαρμάκων: ΕΔΩ

Επιτροπή τιμών φαρμάκων: 439 νέα γενόσημα στην αγορά.

Τιμές για 439 γενόσημα φάρμακα που είχαν κάνει αίτηση για παροχή τιμής προκειμένου να κυκλοφορήσουν στην ελληνική αγορά από το 2011, έδωσε σήμερα η Επιτροπή Τιμών Φαρμάκων.
Η επιτροπή θα συνεχίσει να συνεδριάζει σε τακτά χρονικά διαστήματα, εξαιτίας της μνημονιακής υποχρέωσης για παροχή τιμής σε 400 περίπου νέα φάρμακα ανά μήνα, καθώς συνολικά βρίσκονται σε εκκρεμότητα άλλα 1.600 φάρμακα, περίπου.
Τα νέα φάρμακα, παίρνουν ‘σειρά’ , ανάλογα με το χρόνο υποβολής της αίτησης κοστολόγησης με στόχο την ολοκλήρωσή τους εντός Ιουνίου, παρά τη μηνιαία υποχρέωσή μας από το μνημόνιο.
Προτεραιότητα επίσης δίνεται στα γενόσημα, καθώς τα καινοτόμα φάρμακα δημιουργούν ξεχωριστές θεραπευτικές κατηγορίες, και το υπουργείο Υγείας δεν επιθυμεί στην συγκεκριμένη χρονική στιγμή εκπλήξεις που θα προέκυπταν από ενδεχόμενη αύξηση της φαρμακευτικής δαπάνης.
Στη σημερινή συνεδρίαση δεν συζητήθηκε το ζήτημα που έχει δημιουργηθεί με τα πρωτότυπα φάρμακα που μειώθηκε η τιμή τους στο μισό (από την αρχική τιμή της πρώτης κυκλοφορίας τους) εξαιτίας της λήξης της προστασίας δεδομένων, έναντι της λήξης προστασίας της πατέντας τους.
Σύμφωνα με πληροφορίες, το νέο δελτίο τιμών με τα σημερινά 439 γενόσημα αναμένεται να τεθεί σε ισχύ το αργότερο ως το τέλος της εβδομάδας, και ενδέχεται να περιλαμβάνει και διορθώσεις σε ορισμένα φάρμακα για τα οποία είχαν υποβληθεί ενστάσεις από το προηγούμενο δελτίο τιμών.
Α.ΠΑΠ., iatronet.gr

Αλλάζουν οι τιμές στα φάρμακα και πάλι έως το Μάιο! Τι ζητά η τρόικα.

Νέες τιμές έως το Μάιο θα πρέπει να δώσει για άλλη μια φορά η ηγεσία του υπουργείου υγείας. Τι ζητά η τρόικα, τι επιθυμούν οι εταιρείες και τι θα γίνει με τους ασθενείς.

Σε νέα τιμολόγηση όλων των σκευασμάτων που κυκλοφορούν στην ελληνική αγορά θα πρέπει να προχωρήσει έως τον επόμενο μήνα η ηγεσία του υπουργείου Υγείας. Η τελευταία τιμολόγηση που ολοκληρώθηκε μόλις πριν από λίγες ημέρες είχε δημιουργήσει αμέτρητα προβλήματα στην αγορά από τις ελλείψεις που δημιουργήθηκαν και τα ανορθόδοξα στις τιμές με το ένα σκεύασμα να ακριβαίνει άγνωστο γιατί, και πολλά άλλα να μειώνονται ανεξήγητα.
Η τρόικα επιμένει πάντως να υπάρξουν και νέες μειώσεις στα σκευάσματα, πράγμα που δε φαίνεται να εξασφαλίζει την ομαλότητα στην αγορά καθώς οι εταιρείες υποστηρίζουν ότι μια περαιτέρω μείωση θα επιφέρει νέες ελλείψεις.
Οι δανειστές μας όμως επιμένουν το νέο δελτίο τιμών του Μαίου να περιλαμβάνει και όλα τα νέα γενόσημα φάρμακα. Να σημειωθεί ότι έχουν γίνει αιτήσεις για 1200 νέα γενόσημα τα οποία περιμένουν εδώ και καιρό τιμή προκειμένου να κυκλοφορήσουν στα ράφια των φαρμακείων.
Επίσης ένα άλλο σημείο που δε φαίνεται να ξεχνά η τρόικα αφορά στη δυναμική τιμολόγηση των γενόσημων φαρμάκων, πράγμα που σημαίνει ότι θα υπάρχει κλιμακωτή μείωση κατά 10% στις τιμές των συγκεκριμένων σκευάσματων με βάση του πότε θα παράγονται. Τα τρία πρώτα θα είναι τα πιο ακριβά ενώ τα επόμενα θα μειώνονται κατά 10%.
Η συγκεκριμένη ρύθμιση πάντως θα βλάψει τις ελληνικές επιχειρήσεις οι οποίες ζουν με το φόβο αυτό καθώς θα δούνε τα προϊόντα τους να καταποντίζονται τιμολογιακά.
Το μόνο θετικό σε αυτή τη διαδικασία φαίνεται ότι είναι το πιθανό όφελος που θα προκύψει για τους ασθενείς εάν μειωθούν και πάλι οι τιμές καθώς θα πληρώνουν αναλογικά μικρότερες συμμετοχές.
Να σημειωθεί ότι ο τζίρος στην αγορά φαρμάκου στη χώρα μας αγγίζει ετησίως τα 3,5 δις ευρώ. Η κοινωνική ασφάλιση εμφανίζει δαπάνες ύψους 2,8 διςευρώγια το 2012. Το 2013 το ποσό αυτό θα πρέπει να περιορισθεί στα 2,4 δις με βάση τις δεσμεύσεις μας στην τρόικα και το 2014 κοντά στα 2 δις.
Δήμητρα Ευθυμιάδου, iatropedia.gr

"Ιστορική νίκη η απόφαση υπέρ των γενόσημων φαρμάκων".

Δείτε το άρθρο της ΗΜΕΡΗΣΙΑΣ: ΕΔΩ

Πηγή: YGEIANET

Οι ασθενείς δεν ανοίγουν...τα κουτιά με γενόσημα.

Δείτε το άρθρο της "Καθημερινής": ΕΔΩ

Πηγή: YGEIANET

Πρόταση για άρση πατέντας για εισαγωγή γενοσήμων από τρίτες χώρες!

Επιστολή για πρόταση συνεργασίας, από τη Μη Κυβερνητική Οργάνωση Essential Inventions από τις ΗΠΑ, δέχθηκε χθες ο υπουργός Υγείας Ανδρέας Λυκουρέντζος προκειμένου να δοθεί πράσινο φως για την εισαγωγή γενοσήμων φαρμάκων με κατάργηση πατέντας για σοβαρές ασθένειες υψηλού θεραπευτικού κόστους αφού λόγω της οικονομικής κρίσης και των ελλείψεων φαρμάκων κινδυνεύει η ζωή των ασθενών.

Αυτό μπορεί να γίνει όπως προτείνει η Essential Inventions με την εφαρμογή του άρθρου 14 του νόμου περί διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας, σύμφωνα με το οποίο, για επιτακτικούς λόγους εξυπηρέτησης της δημόσιας υγείας και της εθνικής άμυνας της χώρας είναι δυνατό, με αιτιολογημένη απόφαση του Υπουργού Βιομηχανίας, Ενέργειας και Τεχνολογίας, (και συναρμόδιων Υπουργείων) να παρέχεται άδεια εκμετάλλευσης μιας εφεύρεσης σε φορείς του δημόσιου τομέα που μπορούν να εκμεταλλευτούν την εφεύρεση στην Ελλάδα, εφ’ όσον η σχετική εφεύρεση δεν υπήρξε αντικείμενο παραγωγικής εκμετάλλευσης στην Ελλάδα, ή η παραγωγή των προϊόντων δεν αρκεί για την κάλυψη της εγχώριας ζήτησης.

Η Essential Inventions ισχυρίζεται ότι έχει συνεργασίες με φαρμακοβιομηχανίες παραγωγής γενοσήμων και βιοομοειδών από την Ινδία, τον Καναδά και άλλες χώρες τις οποίες μπορεί να αξιοποιήσει για λογαριασμό της χώρας, εφόσον της ζητηθεί και προσδιοριστούν τα φάρμακα τα οποία λόγω των ελλείψεων δημιουργούν πρόβλημα δημόσιας υγείας. Το θέμα απασχόλησε και τους Financial Times στην ηλεκτρονική έκδοση της Κυριακής με τίτλο «Πιέσεις στην Αθήνα για εισαγωγή γενοσήμων»

Το Healthview παρουσιάζει την επιστολή που έχει σταλεί στον υπουργό και το άρθρο 14 του νόμου περί διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας.

Μπορείτε να δείτε την επιστολή πατώντας εδώ και το άρθρο 14 πατώντας εδώ.

Πηγή: FARMAKOPOIOI/ αναδημοσίευση από healthview.gr